A Secretaria de Comércio Exterior (Secex) informa que, a partir de 01/11/2023, as exportações do produto 3004.90.98 (“Regenerador de cartilagem, constituído por colágeno moldado, absorvível”) passam a requerer os LPCOs listados abaixo, a serem solicitados no módulo de Licenças, Permissões, Certificados e Outros Documentos (LPCO) do Portal Único de Comércio Exterior, para anuência pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa):
Autorização Especial (AE) – Anvisa: (TA E0136, modelo LPCO E00083)
1. Produtos controlados das listas A1, A2, A3, B1, B2, C3 e D1 da Portaria SVS/MS 344/1998 (ATT_709, valor 05)
2. Produtos controlados das listas C1, C2 e C5 da Portaria SVS/MS 344/1998 (ATT_709, valor 06)
2. Registro de Medicamento na Anvisa / AFEX Autorização de Fabricação para Fim Exclusivo de Exportação: (TA E0133, modelo LPCO E00078)
1. Produtos controlados das listas A1, A2, A3, B1, B2, C3 e D1 da Portaria SVS/MS 344/1998 (ATT_709, valor 05)
2. Produtos controlados das listas C1, C2 e C5 da Portaria SVS/MS 344/1998 (ATT_709, valor 06)
3. Autorização de Exportação (AEX) – Anvisa: (TA E0134, modelo LPCO E00079)
1. Produtos controlados das listas A1, A2, A3, B1, B2, C3 e D1 da Portaria SVS/MS 344/1998 (ATT_709, valor 05)
Tal inclusão terá efeitos a partir da entrada em vigor da Resolução Gecex nº 499, de 21 de julho de 2023, que alterou a Tarifa Externa Comum (TEC).
Fonte: Sistema Integrado de Comércio Exterior – Exportação – Siscomex